美国食品药品监督管理局（FDA）周三晚宣布，批准莫德纳基于mRNA技术的流感疫苗mFLUSIVA用于50岁及以上成人。该疫苗是首款采用与新冠疫苗相同mRNA技术的流感疫苗，将在数周内上市，赶上美国2026-2027年呼吸道病毒季节。公司涉及4万多人的研究显示，该疫苗安全且比传统流感疫苗更具保护力。尽管特朗普政府曾对mRNA技术持敌意，包括最初拒绝FDA审查该疫苗，但在行业和公共卫生界的强烈反对后，这一决定被逆转。FDA咨询委员会6月一致推荐批准该疫苗。支持者包括传染病专家迈克尔·奥斯特霍姆称其为关键进步，而批评者如儿童健康防御组织的布莱恩·胡克博士则认为该技术太新。莫德纳CEO斯特凡纳·邦塞尔表示，此次批准彰显了mRNA平台的实力，并为美国老年人提供了新选择。
