فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ریپلیمون کے جدید میلانوما کے علاج کی منظوری دے دی، جس سے بائیوٹیک کو ایک بڑی کامیابی ملی ہے، اس متنازع علاج کی منظوری کی کوششوں کی ہنگامہ خیز کہانی کے بعد۔ ایف ڈی اے کا فیصلہ اس دوا کو تیز رفتار منظوری دینے کا تھا، جسے RP1 کہا جاتا ہے اور اسے Tudriqev کے نام سے فروخت کیا جائے گا، یہ فیصلہ اس کے مشیروں کے گزشتہ ہفتے علاج کی حمایت میں ووٹ دینے کے بعد آیا۔ اگرچہ ایف ڈی اے کے عملے نے ریپلیمون کے اہم ٹرائل کے ڈیزائن اور انعقاد پر تشویش کا اظہار کیا، لیکن مشیروں نے بالآخر یہ مانا کہ افادیت کا اشارہ کافی بڑا ہے اور مریضوں کو نئے علاج کی فوری ضرورت ہے۔