Sağlık · Son dakika
Bancel, Onayın Mrna Platformunun Gücünü Gösterdiğini ve Amerika'daki Yaşlılar İçin Önemli Bir Seçenek Sunduğunu Belirtti

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Moderna'nın mRNA tabanlı grip aşısını onayladı. Şirket, aşının birkaç hafta içinde, 2026-2027 solunum yolu virüsü sezonuna yetişecek şekilde piyasada olacağını duyurdu.
Moderna CEO'su Stéphane Bancel, onayın mRNA platformunun gücünü gösterdiğini ve Amerika'daki yaşlılar için önemli bir seçenek sunduğunu belirtti. 40 binden fazla kişi üzerinde yapılan araştırmalar, aşının güvenli olduğunu ve geleneksel grip aşılarına kıyasla daha güçlü koruma sağladığını ortaya koydu. FDA'nın kararı, Trump yönetiminin mRNA teknolojisine yönelik düşmanca tutumu nedeniyle yakından izleniyordu.
Sağlık Bakanı Robert F. Kennedy Jr. uzun süredir aşı karşıtı görüşleriyle biliniyor ve yönetim mRNA araştırmalarına fonları kısmıştı. FDA başlangıçta başvuruyu değerlendirmeyi reddetmiş, ancak ilaç sektörü ve halk sağlığı uzmanlarının tepkisi üzerine geri adım atmıştı. Haziran ayında toplanan bağımsız danışma paneli oybirliğiyle onayı önerdi.
Uzmanlar, mRNA aşılarının yeni grip türlerine karşı daha hızlı güncellenip üretilebildiğini ve pandemi riskine karşı kritik önem taşıdığını vurguluyor. Minnesota Üniversitesi'nden Michael Osterholm kararı 'grip aşısı teknolojisinde kritik bir adım' olarak nitelendirirken, Bulaşıcı Hastalıklar Derneği CEO'su Dr. Marla Dalton ise 'Bu onay, mevsimsel gribin ötesinde bir dönüm noktasıdır' dedi.
Kaynak: NPR News
Bu kategoride çok okunanlar
Haber yükleniyor…