48人を対象とした第2相試験で、ジベシランを6週間または12週間ごとに投与された患者の88%が臨床反応を示し、プラセボ群の19%に対し優位だったと、同社は月曜日に発表した。真性多血症は赤血球の過剰産生を特徴とし、生命を脅かす血栓、出血、その他のがんのリスクを患者に負わせる。完全な記事はSTAT+購読者向けに提供されている。
