PrecivityAD2として知られるこの検査はC2N Diagnostics社が開発し、アルツハイマー病の評価を受ける際に認知障害の兆候や症状を示す40歳以上の成人を対象としている。C2N Diagnostics社によると、この年齢層の症状のある成人向けにFDAが承認した初の検査である。この検査は脳内のアミロイド斑を検出し、臨床評価と併用される。1,000人以上の参加者による臨床検証研究では、陽性結果の陽性的中率97.6％、陰性結果の陰性的中率93.1％を示した。同社は、この検査がPETスキャンを必要とせず、より迅速に回答を提供し、患者がより早く診断を受け治療を開始できるようにすると述べている。
