CEO Moderna: Persetujuan FDA Buktikan Kekuatan Platform Mrna Untuk Vaksin Flu

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui vaksin flu berbasis mRNA buatan Moderna, mFLUSIVA, untuk orang dewasa berusia 50 tahun ke atas, demikian diumumkan perusahaan pada Rabu malam. Vaksin ini, yang merupakan vaksin flu pertama yang menggunakan teknologi mRNA yang sama dengan vaksin COVID-19, akan tersedia dalam beberapa minggu, tepat untuk musim virus pernapasan 2026-2027 di AS. Penelitian perusahaan yang melibatkan lebih dari 40.000 orang menemukan vaksin ini aman dan lebih protektif daripada vaksin flu tradisional.

Persetujuan ini datang meskipun ada permusuhan pemerintahan Trump terhadap teknologi mRNA, termasuk penolakan awal FDA untuk meninjau vaksin ini, yang dibatalkan setelah adanya reaksi balik dari industri dan kesehatan masyarakat. Sebuah panel penasihat FDA merekomendasikan persetujuan dengan suara bulat pada bulan Juni. Para pendukung, termasuk ahli penyakit menular Michael Osterholm, menyebutnya sebagai langkah maju yang kritis, sementara para kritikus seperti Dr. Brian Hooker dari Children's Health Defense berpendapat bahwa teknologi ini terlalu baru. CEO Moderna, Stéphane Bancel, mengatakan persetujuan ini menunjukkan kekuatan platform mRNA dan menawarkan opsi baru bagi para lansia Amerika.