Baxter International Rappelle Deux Lots De Solution Saline En Raison De Particules De Fibre De Verre

Baxter International a rappelé volontairement deux lots d'injection de chlorure de sodium à 0,9 % après avoir détecté de possibles particules de fibre de verre dans la solution. Ce produit est couramment utilisé comme source d'eau et d'électrolytes chez les patients sous traitement intraveineux et comme solution d'amorçage en hémodialyse. Les produits concernés ont été distribués dans 14 États entre le 31 juillet et le 3 août.

La FDA a averti que l'administration intraveineuse de solution saline contenant des particules de fibre de verre peut provoquer des blocages et des caillots dans les vaisseaux sanguins, et dans les cas graves, une embolie pulmonaire, des lésions organiques permanentes ou la mort. Au 25 août, Baxter n'avait reçu aucun rapport d'événements indésirables.