মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন রেপ্লিমিউনের উন্নত মেলানোমার চিকিৎসা অনুমোদন করেছে, যা বিতর্কিত চিকিৎসার অনুমোদন পাওয়ার অস্থির প্রচেষ্টার পর বায়োটেক কোম্পানির জন্য একটি বড় জয়। এফডিএর সিদ্ধান্তটি ওষুধটিকে (যার নাম RP1 এবং Tudriqev নামে বাজারজাত করা হবে) ত্বরান্বিত অনুমোদন দেওয়ার ছিল, যা তার উপদেষ্টারা গত সপ্তাহে চিকিৎসার পক্ষে ভোট দেওয়ার পরে আসে। যদিও এফডিএ কর্মীরা রেপ্লিমিউনের মূল পরীক্ষার নকশা এবং পরিচালনা নিয়ে উদ্বেগ প্রকাশ করেছিলেন, উপদেষ্টারা শেষ পর্যন্ত বিশ্বাস করেছিলেন যে কার্যকারিতার যথেষ্ট সংকেত রয়েছে এবং রোগীদের নতুন চিকিৎসার জরুরি প্রয়োজন।
